Результаты поиска

Источник витаминов и минералов — брокколи богаты витаминами A, C, K, группы B, а также железом, калием, кальцием и магнием. Укрепляют иммунитет — благодаря высокому содержанию витамина C брокколи помогают организму бороться с вирусами и простудами. Поддерживают работу мозга и сердца —...

Содержат полезные жиры — в оливках много мононенасыщенных жирных кислот, особенно олеиновой, которая снижает уровень “плохого” холестерина и защищает сердце. Богаты антиоксидантами — полифенолы и витамин E в составе оливок замедляют старение клеток и укрепляют иммунитет. Поддерживают работу...

Содержит антиоксиданты — чай богат веществами (катехинами и полифенолами), которые защищают клетки организма от старения и снижают риск хронических болезней. Укрепляет сердце и сосуды — регулярное употребление зелёного или чёрного чая помогает снижать уровень “плохого” холестерина и улучшает...

Основные факты Желтая лихорадка – трансмиссивное вирусное заболевание, передаваемое в основном комарами, кровососущая активность которых приходится на дневные часы. К странам с высоким риском вспышек желтой лихорадки относятся 27 стран Африки и 13 стран Латинской Америки. Насущной угрозой...

Корь — это высококонтагиозное вирусное заболевание, вызванное вирусом морбилли (Morbillivirus), которое характеризуется острым течением со специфической клинической картиной. Его относят к детским инфекционным болезням. Протекает классическая форма кори с типичной стадийностью — от катаральных...

Краснуха — это острое вирусное заболевание, вызываемое вирусом краснухи (Rubella virus). Ее относят к высококонтагиозным детским инфекциям. Хотя у детей и взрослых краснуха обычно протекает легко, она представляет серьезную угрозу для беременных женщин, т.к. заражение во время беременности может...

Вирус папилломы человека (ВПЧ) — это распространённый вирус, который поражает кожу и слизистые оболочки и передаётся преимущественно половым путём. Существует более 100 различных типов ВПЧ, некоторые из которых вызывают появление бородавок или папиллом на коже и слизистых, тогда как другие могут...

Опоясывающий лишай (герпес зостер) может быть заразен, но только для людей, которые не болели ветряной оспой и не вакцинированы против неё. Вирус, вызывающий опоясывающий лишай, это тот же вирус Varicella-Zoster, который вызывает ветрянку. Человек с опоясывающим лишаем может передать вирус...

Ветряная оспа, или ветрянка, — это острое вирусное высококонтагиозное заболевание, вызываемое вирусом Varicella Zoster (VZV), который относится к семейству герпесвирусов. Это одна из самых распространенных инфекционных патологий в мире, особенно среди детей, поэтому ее относят к группе детских...

Инфекционный мононуклеоз – это острая вирусная инфекция, поражающая ротоглотку, шейные лимфоузлы, печень и селезёнку. При заражении данным типом вируса в крови больного появляются атипичные клетки – мононуклеары. Следует отметить, что инфекционный мононуклеоз опасен тем, что достаточно сложно...

Цитомегаловирус или цитомегаловирусная инфекция получил свое название благодаря тому, что инфицированная клетка увеличивается в размерах. В переводе "цитомегалия" означает клетка-гигант. По статистическим данным 60-90% взрослых людей сталкивались с цитомегаловирусной инфекцией. В большинстве...

Генитальный герпес – это самая распространенная болезнь, которая передается половым путем. Причем заболеть может любой человек, ведь в большинстве носителей генитального герпеса симптомы обычно не проявляются. Учитывая это, герпес активно распространяется. Что такое генитальный герпес...

Общая информация о герпесе на губах Вирус простого герпеса (ВПГ) - это инфекция, которая вызывает герпес. Герпес поражает поверхность кожи и слизистых оболочек на лице или половых органах человека. Существует два типа ВПГ: ВПГ-1 вызывает оральный герпес, который поражает ротовую полость и...

Коронавирус — это острое вирусное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением дыхательной системы и желудочно-кишечного тракта. Коронавирус является зоонозной инфекцией по происхождению. Классификация Существует несколько разновидностей коронавируса, вызывающего заболевания у...

Грипп (Influenza) — это острое инфекционное заболевание вирусной этиологии, склонное к массовому распространению и самоограничению. Основными возбудителями являются представители семейства Orthomyxoviridae рода Influenzavirus типы A, B и C. Вирус гриппа обладает уникальной способностью к...

Синдром Кернса-Сейра: подробное руководство Введение Синдром Кернса-Сейра (КСС) — редкое генетическое заболевание, которое в первую очередь поражает мышцы и глаза. Оно характеризуется сочетанием симптомов, которые могут существенно повлиять на качество жизни человека. Понимание синдрома...

Болезнь Форестье, также известная как дерматит Форестье, представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи, которое выражается в развитии экземы в области волосяных фолликулов. Патология характеризуется наличием папул, пустул, шелушения и зуда. Причиной заболевания является...

Синдром Драве — это детская эпилептическая энцефалопатия наследственного характера, которая проявляется эпилептиформными приступами и приводит к когнитивным нарушениям. Ранее данный синдром носил название «тяжёлая миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста» (Severe myoclonic epilepsy of...

Болезнь Лафора - одна из самых тяжелых форм эпилепсии, передающаяся по наследству. Признаки и симптомы обычно появляются в позднем детстве или подростковом возрасте и со временем усугубляются. Симптомы включают внезапные мышечные сокращения, временную слепоту и зрительные галлюцинации, а на...

Синдром Миллера — Дикера — редкое нарушение развития головного мозга (ГМ), вызываемое гетерозиготной делецией хромосомы 17p13.3 с участием генов LIS1 и YWHAE. Данное нарушение развития проявляется в лиссэнцефалии — сглаживании извилин коры больших полушарий ГМ в результате недостаточной миграции...

Синдром Вейля — Марчезани (Weill — Marchesani syndrome — WMS), также известный как синдром сферофакии-брахиморфии (Spherophakia-Brachymorphia syndrome) или мезодермальная дисморфодистрофия (Mesodermal dysmorphodystrophy), представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани...

Синдром Кабуки это редкое наследственное заболевание со стигмами дизэмбриогенеза, скелетными аномалиями, задержкой психомоторного развития и врожденными пороками развития. Синдром Кабуки впервые описан в 1981 г. Ниикава и Куроки (и соавторы). Редкая моногенная патология, при которой наблюдаются...

Крокодиловых слез синдром – патологическое состояние, характеризующееся выделением слез во время приема пищи. Данный синдром возникает вследствие неправильной регенерации нервных волокон после повреждения лицевого нерва, когда волокна, иннервирующие слюнные железы, начинают иннервировать слезные...

Ложный круп – заболевание, которым часто болеют дети в возрасте от 6 месяцев до 3-х лет. Повышенная заболеваемость среди детей наблюдается осенью и зимой и совпадает с пиками парагриппа. Взрослые практически не страдают от этой болезни. Причины возникновения Болезнь развивается из-за заражения...

Синдром Рассела-Сильвера это комплекс наследственных аномалий с низким ростом и задержкой развития. Частота этого синдрома (карликовость Рассела-Сильвера) в популяции 1:300 000. Встречается в большинстве случаев спорадически, однако описаны и единичные родословные с данной патологией...

Синдром Отахара (ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия) — редкий эпилептический синдром, который развивается у новорожденных и младенцев. Приступы обычно начинаются в первые 3 месяца жизни, но чаще всего в течение первого месяца. Причины Раннюю младенческую эпилептическую...

Болезнь Рефсума — это редкое наследственное заболевание, которое обусловлено нарушением обмена фитановой кислоты вследствие дефицита специфических ферментов, участвующих в ее метаболизме. Клинически эта патология проявляется различными неврологическими расстройствами (периферической...

Основные факты Денге – вирусная инфекция, вызываемая вирусом денге (DENV), который передается человеку инфицированными комарами при укусах. В настоящее время риску денге подвергается примерно половина мирового населения, а количество случаев заражения оценивается на уровне 100–400 млн...

Синдром Смита-Лемли-Опица это аутосомно-рецессивное заболевание, связанное с нарушением метаболизма. Биохимической основой этого заболевания является нарушение синтеза холестерина, вызванное недостаточной активностью или отсутствием фермента 7-дегидрохолестерол-редуктазы. Синдром назван в...

Болезнь Мойя-Мойя – идиопатическое, невоспалительное, прогрессирующее неатеросклеротическое окклюзионное сосудистое заболевание, поражающее сосуды Виллизиевого круг (как правило, супраклиноидный отдел внутренних сонных артерий). Терминология Термин «болезнь Мойя-Мойя» обозначает...

Краткий обзор Эпидемиология Распространенность синдрома Ларсена (СЛ) в Европе считается менее 1 на 100 000новорожденных. Клиническое описание Основными клиническими признаками СЛ являются врожденные вывихи тазобедренных,коленных и локтевых суставов с эквиноварусной или эквиновальгусной...

Болезнь Шильдера, или диффузный периаксиальный энцефалит Шильдера (далее ДПЭ) – редкое, неуклонно прогрессирующее заболевание нервной системы, характеризующееся формированием патологических очагов демиелинизации в белом веществе головного мозга. Вопрос возрастного дебюта заболевания остается...

Синдром Костелло — это редкое аутосомно-доминантное генетическое заболевание. Характерные симптомы синдрома Костелло — задержка роста, умственная отсталость, дерматологические аномалии, нарушения работы сердца, аномалии опорно-двигательного аппарата, особые черты лица и предрасположенность к...

Болезнь Бэттена — это редкое наследственное нейродегенеративное заболевание, при котором клетки головного и спинного мозга постепенно разрушаются. Она относится к группе болезней, называемых цероидными липофусцинозами (нейрональными, NCL) — нарушений обмена веществ, при которых в клетках...

Что такое синдром Питта-Хопкинса? Синдром Питта-Хопкинса (Pitt-Hopkins Syndrome, PTHS) — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене TCF4, расположенном на 18-й хромосоме. Этот ген играет ключевую роль в развитии центральной нервной системы, поэтому симптомы заболевания...

Очень простое объяснение: синдром Мебиуса представляет собой форму паралича лицевого нерва в сочетании с параличом глаз, направленным наружу, в сторону. Люди с синдромом Мебиуса обычно не могут выражать эмоции, например улыбаться, хмуриться, щуриться или моргать. Речь, прием пищи и движение губ...

Синдром Швахмана—Даймонда — редкое наследственное заболевание с аутосомнорецессивным типом наследования. Клиническая манифестация заболевания наблюдается в неонатальном возрасте и проявляется симптомами поражения желудочно-кишечного тракта, костного скелета и системы крови. В течение первого...

Синдром Картагенера — это редкое врождённое заболевание, при котором нарушена работа ресничек — микроскопических ворсинок, выстилающих дыхательные пути, внутреннее ухо и другие органы. Эта патология относится к группе первичных цилиарных дискинезий (Primary Ciliary Dyskinesia, PCD) и проявляется...

Синдром Уэста, один из видов эпилепсии, встречающийся у младенцев, характеризуется инфантильными спазмами, которые обычно возникают между 4 и 8 месяцами после рождения. Для этого синдрома характерны припадки, конвульсии и другие симптомы, которые возникают у детей внезапно. Лечение обычно...

Болезнь Кенига (рассекающий остеохондрит коленного сустава). Причины, симптомы и диагностика, лечение и реабилитация, профилактика и прогноз. Обзор материалов из открытых источников Болезнь Кенига (рассекающий остеохондрит коленного сустава) – довольно редкое заболевание, при котором...

Синдром Барта – это редкое генетическое заболевание, Х-сцепленное, поражающее мужчин. Это состояние вызвано мутациями в гене TAZ, кодирующего белок таффазин. Который участвует в синтезе кардиолипина, важного липидного компонента внутренней митохондриальной мембраны. Симптомы при болезни Барта...

Синдром Денди-Уокера это врожденная патология нервной системы с триадой признаков: гидроцефалия, гипоплазия/аплазия мозжечка, кисты задней черепной ямки. Впервые синдром Денди-Уокера описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в 1921 году и Эрлом Уокером в 1944 году. Синдром Денди-Уокера...

Синдром Рубинштейна-Тейби это генетически гетерогенное наследственное заболевание. Этот синдром характеризуется поражением центральной нервной системы, деформациями костей скелета и рядом других пороков развития. Симптомами этого состояния являются: прогрессирующая умственная отсталость...

Синдром Вольфрама: причины одновременного развития сахарного диабета, глухоты и слепоты Ендокринологія 09 августа, 2022 22:26 6170 Синдром Вольфрама — это редкое генетическое расстройство, которое также известно как синдром DIDMOAD по четырем наиболее распространенным признакам (несахарный...

Болезнь Марфана — это врожденная патология, характеризующаяся аномалиями развития соединительной ткани с преимущественным поражением сердца, сосудов, опорно-двигательного аппарата и органа зрения. Значительная доля нарушений связана с дисфункцией ферментных систем, регулирующих синтез...

Виды В зависимости от степени выраженности симптоматики и разновидности генной мутации выделяют три формы синдрома Хантера: легкая – позволяет вести нормальную жизнедеятельность, реализовывать умственный потенциал в профессиональной отрасли, в большинстве случаев дети таких людей рождаются...

Синдром Свифта–Мацка — это редкое наследственное заболевание соединительной ткани, при котором поражаются кожа, кровеносные сосуды, глаза и внутренние органы. Основной признак — кальцификация (отложение солей кальция) эластических волокон кожи и сосудов, что приводит к их утолщению, потере...

Болезнь Стилла у взрослых: определение Болезнь Стилла у взрослых — это редкое системное воспалительное заболевание, для которого характерно наличие воспалительного полиартрита, ежедневного скачкообразного повышения температуры тела до уровня 39–40 °С и преходящей макулопапулезной сыпи...

Причины и симптомы болезни Кавасаки, клинические рекомендации Синдром Кавасаки – заболевание, для которого присущи патологические поражения воспалительного характера в артериях разного размера. Болезнь Кавасаки у взрослых выявляется очень редко, поскольку относится к педиатрии и чаще...

Оптикомиелит или болезнь Девика – демиелинизирующая патология, сопровождающаяся характерной триадой: поражение спинного мозга, зрительного нерва и присутствие сывороточных антител NMO-IgG. Также изменения могут распространяться на другие структуры ЦНС, содержащие аквапорин-4. Раньше...