Болезнь Парри, или синдром Парри-Ромберга, — это редкое приобретенное заболевание, которое вызывает прогрессирующую атрофию (истощение) тканей, расположенных под кожей. Это состояние обычно поражает одну сторону лица, но в некоторых случаях может распространяться и на другие части тела.
Основные характеристики
Причины и лечение
Основные характеристики
- Гемиатрофия лица: Постепенное истончение и дегенерация кожи, жировой и мышечной ткани на одной половине лица. Со временем это может привести к выраженной асимметрии лица.
- Симптомы:
- Истончение мягких тканей и изменение костей лица.
- Запавшие глаз и щека на пораженной стороне.
- Проблемы со зрением.
- Появление участков депигментации (витилиго) или гиперпигментации кожи.
- Выпадение или поседение волос на лице.
- У некоторых пациентов могут возникать неврологические симптомы, такие как судороги, мигрени или невралгия тройничного нерва.
- Течение заболевания: Состояние обычно начинает развиваться в детстве, в возрасте от 5 до 15 лет. Процесс атрофии может продолжаться от 2 до 10 лет, после чего стабилизируется.
Причины и лечение
- Причина: Точная причина заболевания до сих пор неизвестна. Предполагается, что оно может быть связано с аутоиммунными механизмами, сбоями в работе симпатической нервной системы, травмами или инфекциями, но ни одна из теорий не имеет окончательного подтверждения.
- Лечение: Специфического лечения, способного остановить прогрессирование болезни, не существует. Лечение направлено на коррекцию симптомов и восстановление внешнего вида после стабилизации процесса. Для этого используются:
- Реконструктивная хирургия: Пластические операции, направленные на коррекцию асимметрии.
- Липофилинг: Пересадка собственного жира пациента для заполнения запавших участков.
- Прогноз: Заболевание считается самоограничивающимся. После фазы прогрессирования наступает стабильный период. Однако, поскольку симптомы могут существенно влиять на внешность, лечение часто требует междисциплинарного подхода с участием пластических хирургов, неврологов и психологов.
