ПСИХОДЕЛИКИ — ТРИПТАМИНЫ vs ЛИЗЕРГАМИДЫ vs ФЕНЭТИЛАМИНЫОбщее: воздействие через 5-HT2A (и др.) → сенсорная/когнитивная перестройка; сетевые эффекты в коре (DMN ↓, энтропия ↑).
A. Триптаминовые:
• Псилоцибин → псилоцин: пероральные эффекты, эмоциональная открытость; возможна тревога на пике.
• ДМТ: ультрабыстрый и короткий, интенсивные «онейроидные» переживания; при сочетании с ИМАО длительность↑, но биохимические риски↑.
• 5-MeO-DMT: «эгодолом» характер, крайне интенсивные переживания; риск паники, потери контроля.
B. Лизергамиды:
• ЛСД-25: классика; сильная визуалистика, когнитивная лабильность; длительно.
• Аналоги исследовательского класса (разные ацилированные/замещённые лизергамиды) отличаются профилем длительности и «насыщенности» 5-HT2A/2C/DA; токсикология изучена хуже, предсказуемость ниже.
C. Фенэтиламины:
• Мескалин: эмпатия, визуальные узоры; соматическая нагрузка мягче/дольше.
• 2C-семейство: разнонаправленные эффекты; у части представителей — сосудистая нагрузка и тревожность выше.
Риски и красные флажки:
– Острые реакции тревоги/паники, риск травм при дезориентации.
– Серотониновый синдром при сочетании с ИМАО/SSRI/SNRI.
– Психотические расстройства у уязвимых; HPPD (реже).
– «Сеттинг и супервизия» в клинических исследованиях критичны (вне медицины — высокий риск непредсказуемости).
