Синтез фентанила: ацилирование 4-анилинопиперидина

  • Автор темы Автор темы lepotick
  • Дата начала Дата начала

lepotick

Пользователь
Регистрация
17/8/25
Сообщения
7,974
Репутация
2
Лайки
588
Депозит
0.00$
Фентанил — это мощный синтетический опиоид, значительно более сильнодействующий, чем морфин, его синтез является относительно сложным и требует специфических прекурсоров. Один из основных синтетических путей фентанила начинается с 4-пиперидонового промежуточного продукта. 1. Синтез N-фенил-4-пиперидина: Реакция 4-пиперидона с анилином в условиях восстановительного аминирования (например, с боргидридом натрия или каталитическим гидрированием) приводит к образованию N-фенил-4-аминопиперидина. 2. Алкилирование азота: N-фенил-4-аминопиперидин затем алкилируется 2-бромэтаном или другим соответствующим галогеналканом для введения этильной группы на пиперидиновый азот. 3. Ацилирование анилиновой группы: Ключевым этапом является ацилирование вторичной аминогруппы на 4-анилиновом фрагменте. Это обычно достигается реакцией с пропионилхлоридом или пропионовым ангидридом (производным пропионовой кислоты). Пропионилхлорид является регулируемым прекурсором. Эта реакция является ацилированием амина с образованием амидной связи. Все этапы требуют контроля температуры, pH и стерильности, а также использования соответствующих мер безопасности из-за токсичности реагентов и возможной высокой реакционной способности. Фентанил и его аналоги (например, альфа-метилфентанил, 3-метилфентанил) представляют серьезную угрозу из-за их экстремальной потенции и высокой смертности при передозировке. Синтез фентанила является сложным и требует высокой квалификации химика.
 
пошла тема про которую я не люблю обсуждать
 
слишком мощное вещество, варить только на свой страх и риск
 
Последнее редактирование:
Назад
Сверху Снизу