Внимание! Потребление синтетических каннабинойдов вредит вашему здоровью. Статья является исключительно научным обзором этих соединений. Настоятельно не рекомендуется делать и употреблять данные продукты. Вы все далайте на свой страх и риск
Всем привет. В этой статье я расскажу как в домашних условиях из говна и палок сварить каннабинойды. Речь пойдет о каннабинойдах класса JWH. Конкретно о нафтоилиндолах и тому подобных. Именно канабинойды этого класса легко приготовить с нуля на кухне. И так поехали
Как видно из формулы данные канабинойды являются смешанным кетоном производным нафтойной кислоты(замещенной или нет) и индолилкарбоновой кислоты. Далее на азот подцеплен остаток от пропила до гептила. Так же есть каннабинойды класса фенилацетилининдолов. Они представляют особенный интерес, так как их можно изготовить из доступной фенилуксусной кислоты(см синтез амфетамина из пластмассы).
Давайте подытожим вышесказаное. Какие рективы нам потребуются на начальном этапе(из чего будем исходить)
1. Нафталин. Содержится в средствах от моли. Так же можно купить в хим маге
2. Индол и его производные. Можно получить из триптофана(продается киллограммами с спорт магах без подозрений) или индолилуксусной кислоты. Оба реактива можно купить в китае.
3. Спирты от пропилового до гексилового. Самым доступым в быту является бутиловый так как он содержится во многих растворителях.
Начнем с проиводных индола
Для получения нафтоилиндола надо провести реакцию нафтоилхлорида и индола через реакцию фриделя крафтса. Вот приписи.
В 50 мл колбе 0,4 г (17mM) порошка магния смешано с 2,6 г (19mM) бромистого бутила в 20 мл эфира перегнанного над натрием. Колба подогревается на бане до закипания эфира*, после чего баня убирается т.к. реакция идет с саморазогревом. Реакция идет 15-20 минут, после чего реактив Гриньяра кипятится с перемешиванием еще 30 минут**.
Реактив гриньяра затем охлаждается до 0°С и приливается в 1 порцию к раствору 1,8 г (16 mM; 1 экв) слегка желтоватого индола в 20 мл ДХМ, в 250 мл колбе с ОХ.
При этом выделяются пузыри, но смесь остается прозрачной. В ту же колбу прибавляется 1,63 г (15mM) безв. хлористого цинка, растертого в порошок. При этом смесь активно пузырится и становится матовой, цвет меняется на розовый или зеленый (бывало и так, и так; причина неизвестна).
Смесь выдерживается 40 минут и к ней прибавляется раствор 3,7 г (19mM ; 1,2 экв) хлористого нафтоила , растворенного в 30 мл ДХМ. Смесь мгновенно меняет цвет на красный, комплекс продукта тут же выпадает в виде густой мази на дно. Смесь перемешивается еще 1 час при rt и разбавляется равным объемом 30% NH4Cl.
Вода и растворитель декантируются с осадка, к осадку прибавляется 10 мл метанола и растирается палочкой, при этом выпадает яичного цвета порошок. Он фильтруется, промывается 10 мл метанола и 7 мл эфира. Масса бледно-желтого пылящего порошка - 2,8 г (64%). Из маточных растворов упариванием и кристаллизацией можно полцчить дополнительно 200-400 мг продукта.
Но с моей точки зрения проще сделать все пиролизом смешаных кальциевых солей. Пусть выход будет плохим но за то по домашнему. Нам потребуется индолкарбоновая кислота. её можно получить из триптофана или индолилуксусной кислоты путем декабоксилирования(сплавление с щелочью). Получится в слечае инолилуксусной метилиндол, который можно окислить той же азоткой или марганцовкой. В случе синтеза триптофана обрабатываем его белизной. Получается индолилуксусный альдегид. Его окисляем и в кислоту и декарбоксилирует. Цель этих процедер получить индолкарбоновую кислоту. Учтите. Такие радикальные меры(пиролиз) очень сильно коробят нежную органику. На большие выходы не найдейтесь. Но за то доступно
Теперь поговорим об нафталине. Для соединения с индолом нам нужно получать либо нафтоилхлорид, но тут нухны хлориды фосфора или серы. Ядовитые и малодоступные в домашней практики. Можно же остановится на нафтойной кислоте и попробовать получить нафтилиндол пиролизом кальциевых солей. Это еще не кто не делал, но все таки есть надежда что проценто 5-10 выход будет. Но для полечения нафтойной кислоты опять нужно куча гемороя. Вот пропись:
По этому я считаю надо делать не нафтилиндолы и фенилацетилиндолы. Фенилуксусная кислота более доступна и пиролиз кальциевых солей даст больший выход. Можно пойти путем реакции фриделя крафтса, но опять же нужен тионилхлорид:
И так рано или поздно в результате метаний у нас получен нафтил индол или фенилацетилиндол. Что с ним дальше делать.
Нужно его с каким то галагеналканом начиная от пропила и заканчивая бутилом прогреть. Вот пропись синтеза подобных веществ
Самым доступным является бутанол. Имеено с ним мы и будет работать:
Теперь полученный галогеналкан мы пускаем в реакцию с нашим производным индола. Они все примерно одинаковы. Тупо в каком нибудь растворителе нагреваем смесь галоген алкана и нафтилиндола или фенилацетилиндола и получаем искомый продукт.
Теперь о том что мы получим. В случае фенилуксусной кислоты индола и амилового спирта имеем JWH-167. В случае нафтойной кислоты амилового спирта и индола имеем классичский JWH-018. В случае нафтойной кислоты пропилового спирта и индола имеем JWH-015. В случае нафтойной кислоты гексилового спирта и индола имеем JWH- 019. В случае нафтойной кислоты бутилового спирта(самый доступный) и индола имеем JWH-073. В случае замещенный индолов и нафтойный кислот имеем другие каннабинойды.
Как видим варка канабинойдов интересное и захватывающее дело. Даже в классе JWH столько неисследованых соедининеий
Всем привет. В этой статье я расскажу как в домашних условиях из говна и палок сварить каннабинойды. Речь пойдет о каннабинойдах класса JWH. Конкретно о нафтоилиндолах и тому подобных. Именно канабинойды этого класса легко приготовить с нуля на кухне. И так поехали
Как видно из формулы данные канабинойды являются смешанным кетоном производным нафтойной кислоты(замещенной или нет) и индолилкарбоновой кислоты. Далее на азот подцеплен остаток от пропила до гептила. Так же есть каннабинойды класса фенилацетилининдолов. Они представляют особенный интерес, так как их можно изготовить из доступной фенилуксусной кислоты(см синтез амфетамина из пластмассы).
Давайте подытожим вышесказаное. Какие рективы нам потребуются на начальном этапе(из чего будем исходить)
1. Нафталин. Содержится в средствах от моли. Так же можно купить в хим маге
2. Индол и его производные. Можно получить из триптофана(продается киллограммами с спорт магах без подозрений) или индолилуксусной кислоты. Оба реактива можно купить в китае.
3. Спирты от пропилового до гексилового. Самым доступым в быту является бутиловый так как он содержится во многих растворителях.
Начнем с проиводных индола
Для получения нафтоилиндола надо провести реакцию нафтоилхлорида и индола через реакцию фриделя крафтса. Вот приписи.
В 50 мл колбе 0,4 г (17mM) порошка магния смешано с 2,6 г (19mM) бромистого бутила в 20 мл эфира перегнанного над натрием. Колба подогревается на бане до закипания эфира*, после чего баня убирается т.к. реакция идет с саморазогревом. Реакция идет 15-20 минут, после чего реактив Гриньяра кипятится с перемешиванием еще 30 минут**.
Реактив гриньяра затем охлаждается до 0°С и приливается в 1 порцию к раствору 1,8 г (16 mM; 1 экв) слегка желтоватого индола в 20 мл ДХМ, в 250 мл колбе с ОХ.
При этом выделяются пузыри, но смесь остается прозрачной. В ту же колбу прибавляется 1,63 г (15mM) безв. хлористого цинка, растертого в порошок. При этом смесь активно пузырится и становится матовой, цвет меняется на розовый или зеленый (бывало и так, и так; причина неизвестна).
Смесь выдерживается 40 минут и к ней прибавляется раствор 3,7 г (19mM ; 1,2 экв) хлористого нафтоила , растворенного в 30 мл ДХМ. Смесь мгновенно меняет цвет на красный, комплекс продукта тут же выпадает в виде густой мази на дно. Смесь перемешивается еще 1 час при rt и разбавляется равным объемом 30% NH4Cl.
Вода и растворитель декантируются с осадка, к осадку прибавляется 10 мл метанола и растирается палочкой, при этом выпадает яичного цвета порошок. Он фильтруется, промывается 10 мл метанола и 7 мл эфира. Масса бледно-желтого пылящего порошка - 2,8 г (64%). Из маточных растворов упариванием и кристаллизацией можно полцчить дополнительно 200-400 мг продукта.
Но с моей точки зрения проще сделать все пиролизом смешаных кальциевых солей. Пусть выход будет плохим но за то по домашнему. Нам потребуется индолкарбоновая кислота. её можно получить из триптофана или индолилуксусной кислоты путем декабоксилирования(сплавление с щелочью). Получится в слечае инолилуксусной метилиндол, который можно окислить той же азоткой или марганцовкой. В случе синтеза триптофана обрабатываем его белизной. Получается индолилуксусный альдегид. Его окисляем и в кислоту и декарбоксилирует. Цель этих процедер получить индолкарбоновую кислоту. Учтите. Такие радикальные меры(пиролиз) очень сильно коробят нежную органику. На большие выходы не найдейтесь. Но за то доступно
Теперь поговорим об нафталине. Для соединения с индолом нам нужно получать либо нафтоилхлорид, но тут нухны хлориды фосфора или серы. Ядовитые и малодоступные в домашней практики. Можно же остановится на нафтойной кислоте и попробовать получить нафтилиндол пиролизом кальциевых солей. Это еще не кто не делал, но все таки есть надежда что проценто 5-10 выход будет. Но для полечения нафтойной кислоты опять нужно куча гемороя. Вот пропись:
По этому я считаю надо делать не нафтилиндолы и фенилацетилиндолы. Фенилуксусная кислота более доступна и пиролиз кальциевых солей даст больший выход. Можно пойти путем реакции фриделя крафтса, но опять же нужен тионилхлорид:
И так рано или поздно в результате метаний у нас получен нафтил индол или фенилацетилиндол. Что с ним дальше делать.
Нужно его с каким то галагеналканом начиная от пропила и заканчивая бутилом прогреть. Вот пропись синтеза подобных веществ
Самым доступным является бутанол. Имеено с ним мы и будет работать:
Теперь полученный галогеналкан мы пускаем в реакцию с нашим производным индола. Они все примерно одинаковы. Тупо в каком нибудь растворителе нагреваем смесь галоген алкана и нафтилиндола или фенилацетилиндола и получаем искомый продукт.
Теперь о том что мы получим. В случае фенилуксусной кислоты индола и амилового спирта имеем JWH-167. В случае нафтойной кислоты амилового спирта и индола имеем классичский JWH-018. В случае нафтойной кислоты пропилового спирта и индола имеем JWH-015. В случае нафтойной кислоты гексилового спирта и индола имеем JWH- 019. В случае нафтойной кислоты бутилового спирта(самый доступный) и индола имеем JWH-073. В случае замещенный индолов и нафтойный кислот имеем другие каннабинойды.
Как видим варка канабинойдов интересное и захватывающее дело. Даже в классе JWH столько неисследованых соедининеий
