Аминирование — это химическая реакция, в результате которой в молекулу вводится аминогруппа (-NH2, -NHR, -NR2), что является ключевым этапом в синтезе многих психоактивных веществ, так как большинство из них являются аминами. Одним из распространенных и эффективных методов является восстановительное аминирование, где карбонильное соединение (альдегид или кетон) реагирует с аммиаком или первичным/вторичным амином с образованием промежуточного имина или енамина, который затем восстанавливается до соответствующего амина. В качестве восстановителей могут быть использованы боргидрид натрия, цианоборгидрид натрия (более мягкий и селективный), или газообразный водород в присутствии металлического катализатора (палладий, платина, никель Ренея). Другой метод — реакция Лейкарта, где карбонильное соединение реагирует с формиатом аммония (или первичным/вторичным амином) при нагревании, что приводит к образованию N-формилпроизводного, которое затем гидролизуется до амина. Также возможно аминирование через нитрилы, которые могут быть восстановлены до первичных аминов с использованием LiAlH4 или каталитического гидрирования. Прямое аминирование спиртов (например, через реакцию с аммиаком в присутствии катализатора) или галогеналканов (реакция с аммиаком или аминами) также возможно, но может сопровождаться образованием полиалкилированных продуктов (например, вторичных или третичных аминов) из-за повышенной нуклеофильности продуктов реакции. Выбор метода аминирования зависит от доступности исходных реагентов, требуемой селективности (получение первичных, вторичных или третичных аминов) и совместимости с другими функциональными группами в молекуле. После реакции часто требуется очистка продукта от непрореагировавших реагентов и побочных продуктов.
Техники аминирования: получение аминов из различных прекурсоров
- Автор темы lepotick
- Дата начала
Похожие темы
