Alin4kDoDo
Леди
В 1979 году трансдермальная система, содержащая скополамин, получила одобрение в Соединенных Штатах, о чем говорится в исследовательской статье в журнале Acta Pharmaceutica. Впоследствии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало зеленый свет никотиновым пластырям в 1984 году. Трансдермальные системы доставки лекарств представляют собой убедительную альтернативу, позволяющую избежать многочисленных проблем, связанных с иными путями введения лекарств, включая метаболизм первого прохождения через печень, раздражение желудочно-кишечного тракта, побочные эффекты и терапевтические недостатки. Примечательные преимущества включают повышенное соблюдение пациентами режима лечения, экономическую целесообразность и тщательно контролируемое дозирование лекарств.
Адаптивность систем трансдермальной доставки лекарств подчеркивается использованием различных материалов, усиливающих проникновение, что обеспечивает точный контроль профиля абсорбции лекарств. Создание трансдермальных пластырей требует всестороннего учета физико-химических свойств лекарственных средств. Ключевые факторы гидрофобности и статуса ионизации имеют большое значение при выборе лекарства, оказывая желаемое влияние на проникновение через кожу. В этом обзоре кратко описывается ряд коммерчески доступных трансдермальных пластырей, одобренных FDA, и дает представление об их разнообразии и характеристиках.
