Мефедрон

Arkanayn написал(а):

Употребление мефедрона (4-MMC) — синтетического наркотика, относящегося к классу стимуляторов, может иметь серьезные последствия для здоровья, особенно у молодежи до 18 лет. В этом возрасте организм и психика все еще развиваются, что делает подростков более уязвимыми к негативным эффектам. Рассмотрим основные последствия употребления мефедрона:▎
1. Психическое здоровье• Тревожность и паранойя: Употребление мефедрона может вызывать повышенную тревожность, паранойю и даже психозы.• Депрессия: После прекращения действия препарата пользователи могут испытывать сильные депрессивные состояния, что связано с истощением нейромедиаторов.• Зависимость: Мефедрон может вызывать быстрое привыкание и зависимость, что приводит к необходимости увеличивать дозу для достижения прежних эффектов.▎
2. Когнитивные функции• Проблемы с памятью: Употребление может негативно сказаться на кратковременной и долговременной памяти.• Снижение концентрации: Мефедрон может затруднять сосредоточение и ухудшать способность к обучению.▎
3. Физическое здоровье• Сердечно-сосудистые проблемы: Мефедрон может вызывать учащенное сердцебиение, повышение артериального давления и другие сердечно-сосудистые проблемы.• Проблемы с дыханием: Употребление может привести к затрудненному дыханию и другим респираторным проблемам.• Негативное воздействие на печень и почки: Долгосрочное употребление может привести к повреждению этих органов.▎
4. Социальные последствия• Изоляция: Употребление наркотиков может привести к социальному отчуждению и ухудшению отношений с семьей и друзьями.• Правовые проблемы: Мефедрон является запрещенным веществом во многих странах, что может привести к юридическим последствиям.▎
5. Поведенческие изменения• Импульсивность: Употребление может увеличить уровень импульсивности и рискованного поведения.• Изменение личности: Долгосрочное употребление может привести к изменениям в характере, включая агрессивность и раздражительность.▎
Заключение Употребление мефедрона в возрасте до 18 лет может иметь серьезные и долговременные последствия для физического и психического здоровья. Важно осознавать риски и обращаться за помощью при наличии проблем с наркотиками или зависимостями. Образование и поддержка со стороны семьи и общества играют ключевую роль в предотвращении употребления наркотиков среди молодежи.
ВСЕМ СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Буду благодарен за + репутацию

Нажмите для раскрытия...

найс статья

lepotick написал(а):

найс статья

Нажмите для раскрытия...

Не пробуй меф дружище

vVChertVv написал(а):

Абсолютно верное решение, оно затягивает)

Нажмите для раскрытия...

ты очень прав, друг )

mywifeismysister написал(а):

ты очень прав, друг )

Нажмите для раскрытия...

в моем сегодняшнем репортаже это наглядно показано

vVChertVv написал(а):

в моем сегодняшнем репортаже это наглядно показано

Нажмите для раскрытия...

да я сам ток недавно с мефа слез окончательно, и то иногда тянет и хочется )
я понимаю всецело о чем ты )

четверка меф имба кста

mywifeismysister написал(а):

четверка меф имба кста

Нажмите для раскрытия...

не пробовал, но осуждаю)

Спасибо за инфу кент!

очень интересная статья, спасибо

та ну не стоитт типы

Меф. Безопасная замена тяжелым ПАВ?​

Сегодня о мефе известно крайне мало. Опубликованной информации о препарате недостаточно для понимания его характеристик и степени влияния на организм человека. Большинство экспертов сходятся во мнении, что меф вообще нельзя принимать, поскольку его воздействие совершенно непредсказуемо.

Изучение химического состава и структуры мефедрона позволяет отнести его к группе препаратов, вызывающих острую психофизическую зависимость. Мефедрон состоит из 2-х сильнейших наркотических компонент: катинона и амфетамина. Как и другие стимуляторы, вещество провоцирует достаточно сильные выбросы дофамина. Самостоятельный отказ от наркотика практически невозможен. Потребуется длительная реабилитация и лечение, включая очистку организма, групповую терапию и социальную адаптацию зависимого.


Единственный фактор, который может учитываться как параметр «безопасности» мефа в сравнении с другими наркотиками - это степень ответственности самого человека. Все другие параметры в отношении мефедрона крайне плохо исследованы. Имеющиеся в наличие сведения о препарате нельзя считать плюсами, которые позволят классифицировать мефедрон как «альтернативный» наркотик.

Про действие мефа на развитие диабета и метаболизм​

Мефедрон и гликемический профиль​

Употребление мефедрона: диабет и растройство метаболизма​

Люди, злоупотребляющие психоактивными веществами, подвергаются повышенному риску развития метаболического расстройства и диабета.

Частично из-за повышенного непрямого повреждения клеток непосредственно метаболитами вещества, вследствие дисфункциональных изменений секреторного аппарата b-клеток, и частично из-за появления эндотелиальной дисфункции, возникающей на фоне артериальной гипертензии при употреблении мефедрона, что приводит к структурно-функциональным изменениям сосудистой стенки.

В недавнем большом исследовании, проведенном в Испании, было установлено, что 21% из 253 эпизодов кетоацидотической диабетической комы был связан с употреблением психоактивных веществ (МДМА, амфетамин, кокаин), аналогичные результаты были получены при проведении проспективного исследования в Австралии, где более 50% молодых людей, страдающих диабетом, употребляют ПАВ, и чаще всего употребляемым веществом является каннабис, затем МДМА и т.д.

Известны случаи возникновения диабетического кетоацидоза с летальным исходом у людей с СД 1 и 2 типов; естественно, что для больных, страдающих диабетом I типа, употребление практически любых психостимуляторов может привести к тяжелым последствиям или даже смерти, когда как при II типе в компенсированном состоянии риск возникновения тяжелых патологических состояний при одинаковой дозе значительно меньше, что является поводом для придания данной проблеме большой актуальности и проведению исследований, направленных на изучение течения диабета II типа на фоне употребления мефедрона и коррекции осложнений, связанных с его прогрессированием.

Цель исследования мефедрона​

Изучить изменения биохимического состава сыворотки крови у самцов крыс линии Wistar на модели сахарного диабета 2 типа при употреблении мефедрона перорально, исследовать влияние гипогликемической терапии на лабораторные показатели.

Материалы и методы: эксперименты с мефом​

Эксперимент проводился на 60 крысах линии Wistar весом 180 гр., которые были разделены на пять групп по 12 особей. Группа А – крысы, которым вводился внутрижелудочно мефедрон, группа B – крысы с моделированным метаболическим расстройством, группа C – крысы с моделированным метаболическим расстройством, которым вводился внутрижелудочно мефедрон, группа D – крысы с моделированным метаболическим расстройством, которым вводился внутрижелудочно мефедрон совместно с диметилбигуанидом и коррекцией гипергликемического профиля инсулином, группа E – интактные крысы.

Метод моделирования сахарного диабета II типа заключался в содержании особей на определенной высокожировой диете с применением малых доз стрептозотоцина в дозе 50 мг/кг. Дозировка диметилбигуанида составляла 300 мг/кг.

В идентификации анатомофизиологических параметров использовались следующие показатели: длина и масса тела, окружность грудной клетки и живота. Контроль гликемического профиля проводился посредством перорального теста толерантности к глюкозе с введением последней в дозе 3 г/кг и с забором крови из хвостовой вены для определения концентраций глюкозы.
Биохимический состав сыворотки крови животных определяли с помощью стандартных наборов на полуавтоматическом анализаторе, определяли следующие параметры: общий белок, общий билирубин, мочевина, глюкоза, АСТ, АЛТ.

Результаты и обсуждение​

После лабораторной идентификации смоделированного сахарного диабета у группы B визуально определялось увеличение массы тела с повышением показателей анатомофизиологических параметров с достоверным увеличением массы тела, окружности грудной клетки и живота, когда как у группы В повышение данных параметров было относительно меньше (рисунок 1).



Учитывая, что по данным исследований D.Filipps и других ученых, в результатах метаанализа не было убедительных данных, показывающих разницу в концентрациях как глюкозы натощак или после приема пищи, так и в показателях гликированного гемоглобина у людей с сахарным диабетом, употребляющих психостимуляторы, однако, в исследовании участвовали вещества МДМА* и амфетамины, а периодичность употребления не являлась структурно важной частью описательного процесса.

В настоящем исследовании было идентифицировано, что масса крыс в группе особей, которым моделировалось метаболическое расстройство и вводился внутрижелудочно мефедрон, не была статистически значимо различима в отношении с другими группами кроме B, что является, вероятно, следствием жиросжигающего эффекта как соответствующих гормонов, выделяющихся в большом количестве при длительном постоянном употреблении психостимулятора (не менее семи суток подряд), так и в следствие липонивелирующих эффектов диметилбигуанида из-за активации 5-амф-активируемой протекинкиназы, стимулирующей окисление и липолиз жиров, что так же является следствием действия мефедрона.



Статистически значимое изменение гликемического профиля и сформированная инсулин-резистентность у группы В (рисунок 2), является одним из отрицательных влияниий длительной мефедроновой интоксикации на организм.

Теоретически, основным механизмом повышения уровня глюкозы на фоне метаболического расстройства и употребления мефедрона является усиление влияния катехоламинов на глюконеогенез, изменяя скорость транскрипции генов, кодирующих соответствующие ферменты (глюкозо-6-фосфатаза, гексофосфатизомераза).

На фоне уже имеющейся периферической резистентности к инсулину, употребление мефедрона приводит к спазму сосудов микроциркуляторного русла с последующими внутриклеточными изменениями нормальной физиологической функциональности основных инсулин-зависимых тканей, преимущественно жировой и гепатоцитарной, со снижением рецепторного ответа к инсулину и нарушением транспортировки глюкозы.

При уже имеющейся нарушенной контроль-реакции островковой ткани поджелудочной железы, употребление мефедрона приводит к усилению гипергликемии из-за препятствия эффектам обратной связи для B- и А-клеток и снижению контролирующего влияния инсулина и глюкагона в плазме крови.

Таким образом, теоретическая модель механизма усиления гипергликемии на фоне имеющегося метаболического расстройства при употреблении мефедрона, может заключаться в изменении катаболических процессов в периферических тканях с увеличением субстрата для глюконеогенеза и повышением образования глюкагона, в вероятном снижении синтеза инсулина, активности GLP-1 и дисбалансу функциональности К[sub]атф [/sub]–каналов.

С другой стороны, влияние большого количества катехоламинов способно регулировать гипергликемию посредством определенного воздействия на клетки гипоталамо-гипофизарной системы через вторичные системы, с изменением дифференцировки преадипоцитов, функции роста свободных жирных кислот в плазме и влияния NPY на соответствующие системы.

Нельзя не обратить внимание на моноаминовую систему воздействия, так, блокада определенных 5-HT рецепторов приводит к подавлению нейроподобных и инсулинподобных эффектов, стимуляции протеинкиназы-А, фосфорилирующей рецептор к инсулину, снижая тирозинкиназу и, как следствие, повышая уровень глюкозы в крови.



Повышение уровня АЛТ у группы A (68,0 ед/л) и C (74,9 ед/л), вероятно, сопряжено с уменьшением стабильности клеточных мембран, повышением проницаемости на фоне глюкозо-аланинового шунта, учитывая определенные фармакокинетические параметры 4-ммс, гепатотоксическое действие так же проявляется повышением показателей аминотрансфераз, что необходимо иметь в виду при наличии хронических заболеваний печени.

Так, основным цитохромом выступает CYP2D6 (рисунок 3), ответственный за метаболизм I фазы, в результате чего образуются основные метаболиты 4-mmc: нормефедрон (nor-mephedrone), дигидромефедрон, 4-карбоксимефедрон и сукцинил-нормефедрон, а учитывая фенотипическую аллельную разницу вариации данного p-450, можно сделать вывод о том, что люди с низкой функциональностью данного фермента более подвержены как отрицательному воздействию мефедрона на клетки печени, так и увеличению вероятности развития выраженной острой интоксикации с гипергликемической комой.

Для сравнения, у группы E среднее значение показателя АЛТ составляло 34,44 ед/л, у группы D данный показатель был равен 64,1 ед/л. Несмотря на вышеуказанные результаты изменения уровня аминотрансфераз, вопрос о необходимости использования препаратов с гепатопротекторным действием у людей, принимающих катиноны, остается дискутабельным и требует проведения дополнительных исследований.

Других статистически значимых различий в биохимических параметрах плазмы крови экспериментальных особей не определялось.



В результатах настоящего исследования выявлено положительное влияние гипогликемических препаратов у экспериментальных особей на фоне смоделированного метаболического расстройства при употреблении мефедрона, что является принципиальным моментом для решения вопроса о необходимости продолжения курса стандартной терапии с ее возможной коррекцией в сторону увеличения кратности приема, либо увеличения дозы в два раза.

С учетом полученных данных можно предположить, что употребление мефедрона, теоретически, не способствует развитию метаболического расстройства, однако, усиливает выраженность симптомов сахарного диабета, нарушает работу контролирующих и компенсаторных систем регуляции гликемического профиля, ухудшая эффективность фармакологической терапии.

Мне нравится!

Не стал бы пробовать, как по мне лучше шишки

Интересная тема мне не оч правда понравилась

Жуткий наркотик если честно

Окак

Вот так

Не знаю боюся пробувати такі речовини я і так швидко впливають на організм людини через ніс

меф это ужасно ,зависимость огромная, легко набирается толер, постоянно надо догонятся, ужасные ломки, фу