Алкалоиды фенэтиламина: химическая архитектура и биосинтез 
Введение: Фенэтиламиновые психоактивы, включая мескалин и 2C-х, формируются в растениях через аминокислотные пути. Изучение их биосинтеза помогает понять естественное производство психоактивных молекул.
Механизмы биосинтеза: • Фенилаланин → тирамин → гидроксилированные и метилированные производные.
• Ферменты аминопереноса и метилтрансферазы регулируют образование активных алкалоидов.
• Экологические факторы, как свет и почва, влияют на активность ферментов.
Научная ценность: • Позволяет создавать безопасные модели синтеза для обучения.
• Изучение химических маршрутов помогает прогнозировать содержание алкалоидов.
• Служит основой для биотехнологических исследований и синтетической биологии.
Риски и ограничения: • Натуральные концентрации психоактивов непостоянны.
• Лабораторные эксперименты используют исключительно безопасные аналоги.
• Контролируемая среда обязательна для образовательных целей.
Фенэтиламиновые алкалоиды — мост между природой и безопасной химической моделью психоактивов.
