История Дизайнерских Наркотиков

  • Автор темы Автор темы Judgeofdarkness
  • Дата начала Дата начала

Judgeofdarkness

Пользователь
Регистрация
30/6/25
Сообщения
1,546
Репутация
110
Лайки
321
Депозит
1.30$

Дизайнерский наркотик

Некоторые из этих дизайнерских наркотиков были изначально синтезированы академическими или промышленными исследователями в попытке обнаружить более мощные производные с меньшим количеством побочных эффектов и более короткой продолжительностью (и, возможно, также потому, что было легче подавать заявки на патенты для новых молекул) и позже были кооптированы для рекреационного использования. Другие дизайнерские наркотики были впервые приготовлены в подпольных лабораториях . [ 4 ] Поскольку эффективность и безопасность этих веществ не были тщательно оценены в испытаниях на животных и людях, использование некоторых из этих препаратов может привести к неожиданным побочным эффектам. [ 5 ]
Разработка дизайнерских наркотиков может считаться подобластью дизайна наркотиков . Исследование модификаций известных активных наркотиков, таких как их структурные аналоги , стереоизомеры и производные , дает наркотики, которые могут значительно отличаться по эффектам от своего «родительского» препарата (например, проявляя повышенную силу или сниженные побочные эффекты ). [ 4 ] [ 6 ] В некоторых случаях дизайнерские наркотики оказывают схожие эффекты с другими известными наркотиками, но имеют совершенно разные химические структуры (например, JWH-018 против ТГК ). Несмотря на то, что это очень широкий термин, применимый почти к любому синтетическому наркотику, он часто используется для обозначения синтетических рекреационных наркотиков, иногда даже тех, которые вообще не были разработаны (например, ЛСД , психоделические побочные эффекты которого были обнаружены непреднамеренно).
В некоторых юрисдикциях наркотики, которые по структуре очень похожи на запрещенные наркотики, являются незаконными для торговли независимо от правового статуса этих наркотиков (или от того, имеет ли структурно похожий аналог схожие фармакологические эффекты). В других юрисдикциях их торговля является правовой серой зоной, что делает их товарами серого рынка . В некоторых юрисдикциях могут быть приняты законы об аналогах, которые запрещают наркотики, схожие по химической структуре с другими запрещенными наркотиками, в то время как некоторые дизайнерские наркотики могут быть запрещены независимо от правового статуса структурно похожих наркотиков; в обоих случаях их торговля может осуществляться на черном рынке .

История дизайнерских наркотиков

 

Соединенные Штаты 🇺🇲

1920-е–1930-е годы

После принятия второй Международной конвенции по опиуму в 1925 году, которая конкретно запретила морфин и диацетиловый эфир морфина, героин , ряд альтернативных эфиров морфина быстро начали производиться и продаваться. Наиболее заметными из них были дибензоилморфин и ацетилпропионилморфин , которые имеют практически идентичные эффекты с героином, но не были охвачены Конвенцией по опиуму. Это затем привело к тому, что Комитет по здравоохранению Лиги Наций принял несколько резолюций, пытаясь взять эти новые наркотики под контроль, в конечном итоге приведя в 1930 году к первым широким положениям об аналогах, распространяющим правовой контроль на все эфиры морфина, оксикодона и гидроморфона. [ 7 ] Еще одним ранним примером того, что можно было бы условно назвать употреблением дизайнерских наркотиков, был период сухого закона в 1930-х годах, когда диэтиловый эфир продавался и использовался в качестве альтернативы нелегальным алкогольным напиткам в ряде стран. [ 8 ]

1960-е–1970-е годы​

В 1960-х и 1970-х годах был представлен ряд новых синтетических галлюциногенов, ярким примером которых стала продажа сильнодействующих таблеток DOM в Сан-Франциско в 1967 году. [ 9 ] В то время было мало возможностей для судебного преследования людей за аналоги наркотиков, вместо этого новые соединения добавлялись в списки контролируемых наркотиков один за другим по мере того, как они становились проблемой. Одно значимое судебное дело этого периода произошло в 1973 году, когда Тим Скалли и Николас Сэнд были привлечены к ответственности за изготовление ацетиламида ЛСД , известного как АЛД-52 . [ необходима цитата ] В то время АЛД-52 не был контролируемым препаратом, но они были осуждены на том основании, что для изготовления АЛД-52 им нужно было бы иметь при себе ЛСД, что было незаконно. В конце 1970-х годов на нелегальном рынке также появились различные аналоги фенциклидина ( ФЦП). [ необходима цитата ]

1980-е – начало 1990-х годов​

Современное использование термина «дизайнерский наркотик» было придумано в 1980-х годах для обозначения различных синтетических опиоидных препаратов, в основном на основе молекулы фентанила (например, α-метилфентанила ). [ 10 ] Термин приобрел широкую популярность, когда МДМА (экстази) пережил бум популярности в середине 1980-х годов. Когда термин был придуман в 1980-х годах, широкий спектр наркотиков продавался на черном рынке под видом героина. Многие из них были на основе фентанила или меперидина . Один из них, MPPP , в некоторых случаях содержал примесь под названием MPTP , которая вызывала повреждение мозга, которое могло привести к синдрому, идентичному поздней стадии болезни Паркинсона , всего от одной дозы. [ 11 ] Другие проблемы были связаны с сильнодействующими аналогами фентанила, которые вызывали множество случайных передозировок. [ 12 ]

Поскольку правительство было бессильно преследовать людей за эти препараты до тех пор, пока они не были успешно выведены на рынок, были приняты законы, дающие DEA полномочия на экстренное включение химикатов в список на год с возможностью продления на 6 месяцев, при этом собирая доказательства для обоснования постоянного включения в список, а также аналогичные законы, упомянутые ранее. Впервые полномочия на экстренное включение в список были использованы для MDMA . В этом случае DEA включило MDMA в список I и сохранило эту классификацию после рассмотрения, хотя их собственный судья постановил, что MDMA следует отнести к списку III на основе его продемонстрированного использования в медицине. [ 13 ] Впоследствии полномочия на экстренное включение в список использовались для множества других препаратов, включая 2C-B , AMT и BZP . В 2004 году препарат пиперазина TFMPP стал первым препаратом, который был экстренно включен в список, которому было отказано в постоянном включении в список и который вернулся к легальному статусу.

В конце 1980-х и начале 1990-х годов метамфетамин вновь появился в Соединенных Штатах как широко распространенная проблема общественного здравоохранения, что привело к ужесточению контроля над прекурсорами в попытке сократить внутреннее производство этого наркотика. Это привело к появлению нескольких альтернативных стимулирующих препаратов, наиболее заметными из которых стали меткатинон и 4-метиламинорекс , но, несмотря на то, что они привлекли достаточно внимания со стороны властей, чтобы спровоцировать легальное внесение этих соединений в списки, их распространение было относительно ограниченным, и метамфетамин продолжал доминировать на рынке нелегальных синтетических стимуляторов в целом. [ 14 ]


 

Конец 1990-х – 2004​

В конце 1990-х и начале 2000-х годов произошел огромный взрыв продаж дизайнерских наркотиков через Интернет. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Термин и концепция «исследовательские химикаты» были придуманы некоторыми маркетологами дизайнерских наркотиков (в частности, психоделических препаратов семейства триптамина и фенэтиламина ). Идея заключалась в том, что, продавая химикаты как для «научных исследований», а не для потребления человеком, можно было бы обойти пункт о намерении законов США об аналоговых наркотиках . Тем не менее, DEA провело рейды против нескольких поставщиков, сначала JLF Primary Materials, а затем нескольких продавцов (таких как RAC Research ) несколько лет спустя в ходе операции Web Tryp . Этот процесс значительно ускорился, когда продавцы начали рекламироваться через поисковые системы, такие как Google, связывая свои сайты с поиском по ключевым словам, таким как химические названия и термины, такие как психоделический или галлюциноген . Широкое обсуждение вопросов потребления и источников поступления химических веществ на публичных форумах также привлекло внимание средств массовой информации и властей.
В 2004 году Управление по борьбе с наркотиками США провело рейд и закрыло несколько интернет-поставщиков исследовательских химикатов в ходе операции под названием Web Tryp . С помощью властей Индии и Китая были также закрыты два производителя химикатов. Многие другие интернет-поставщики быстро прекратили свою деятельность, хотя их продукция все еще была легальной во многих странах мира.

Большинство веществ, которые продавались как «исследовательские химикаты» в этот период времени, являются галлюциногенами и имеют химическое сходство с такими наркотиками, как псилоцибин и мескалин . Как и другие галлюциногены, эти вещества часто принимаются в целях содействия духовным процессам , умственному размышлению или отдыху . Некоторые исследовательские химикаты на рынке не были психоактивными, но могут использоваться в качестве прекурсоров в синтезе других потенциально психоактивных веществ, например, 2C-H , который может быть использован для создания 2C-B и 2C-I среди прочих. Обширные исследования структурных вариаций были проведены фармацевтическими корпорациями, университетами и независимыми исследователями за последнее столетие, из которых произошли некоторые из имеющихся в настоящее время исследовательских химикатов. Одним из особенно выдающихся исследователей является Александр Шульгин , который представил синтезы и фармакологические исследования сотен веществ в книгах TiHKAL и PiHKAL (в соавторстве с Энн Шульгин ), а также выступал в качестве эксперта-свидетеля защиты в нескольких судебных делах против производителей психоактивных препаратов.
Большинство поставщиков химикатов продавали исследовательские химикаты оптом в виде порошка, а не таблеток, поскольку продажа в форме таблеток сделала бы недействительными заявления о том, что они продаются для непотребительских исследований. Активные дозировки сильно различаются от вещества к веществу, варьируясь от микрограммов до сотен миллиграммов, но хотя для конечного пользователя важно взвешивать дозы на точных весах, а не угадывать («на глазок»), многие пользователи этого не делали, и это привело к многочисленным визитам в отделения неотложной помощи и нескольким смертям, что стало важным фактором, приведшим к экстренному планированию нескольких веществ и, в конечном итоге, к Operation Web Tryp. Некоторые соединения, такие как 2C-B и 5-Meo-DiPT, в конечном итоге стали пользоваться популярностью до такой степени, что их стали продавать в форме таблеток, чтобы охватить более широкий рынок, и приобрели популярные уличные названия («Nexus» и «Foxy» соответственно). Как только химическое вещество достигает такой популярности, его добавление в список контролируемых (т. е. нелегальных) наркотиков обычно становится лишь вопросом времени.
В конце 1990-х и начале 2000-х годов также впервые произошло широкое использование новых анаболических стероидов спортсменами на соревнованиях. Стероиды были запрещены Международным олимпийским комитетом с 1976 года, но из-за большого количества различных анаболических агентов, доступных для использования человеком и ветеринарией, способность лабораторий тестировать все доступные препараты всегда отставала от способности спортсменов находить новые соединения для использования. Введение все более формализованных процедур тестирования, особенно с созданием Всемирного антидопингового агентства в 1999 году, значительно усложнило для спортсменов возможность использования этих препаратов без обнаружения, что затем привело к синтезу новых и мощных анаболических стероидных препаратов, таких как тетрагидрогестринон (ТГГ), которые не поддавались обнаружению с помощью стандартных тестов. [ 18 ]

 

2005–2021


Хотя в недавней истории большинство дизайнерских наркотиков были либо опиоидами, галлюциногенами, либо анаболическими стероидами, диапазон возможных соединений ограничен только научной и патентной литературой, и последние годы характеризовались расширением диапазона соединений, продаваемых как дизайнерские наркотики. Они включали широкий спектр дизайнерских стимуляторов, таких как геранамин , мефедрон , MDPV и дезоксипипрадрол , несколько дизайнерских седативных средств , таких как метилметаквалон и премазепам , и дизайнерские аналоги силденафила (Виагра), которые были зарегистрированы как активные соединения в «травяных» афродизиакальных продуктах. [ 19 ] [ 20 ] Дизайнерские каннабиноиды являются еще одной недавней разработкой, с двумя соединениями JWH-018 и (C8)- CP 47,497 , первоначально обнаруженными в декабре 2008 года в качестве активных компонентов « травяных курительных смесей », продаваемых в качестве легальных альтернатив марихуане. [ 21 ] Впоследствии продолжал появляться все более широкий спектр синтетических агонистов каннабиноидов , включая к 2010 году новые соединения, такие как RCS-4 , RCS-8 и AB-001 , которые никогда не были описаны в литературе и, по-видимому, были изобретены самими производителями дизайнерских наркотиков. Еще одной новой разработкой является использование исследовательских лигандов в косметических, а не строго рекреационных целях, таких как серые интернет-продажи неодобренных препаратов для загара на основе альфа -меланоцит-стимулирующего гормона, известных как меланотановые пептиды. [ 22 ]
Мефедрон и катиноны стали своего рода поворотным моментом для дизайнерских наркотиков, превратив их из малоизвестных, неэффективных веществ, продаваемых в наркомагазинах , в мощные вещества, способные конкурировать с классическими наркотиками на черном рынке. Мефедрон особенно пережил стремительный рост популярности в 2009 году [ 25 ] , и последовавшая за этим паника в СМИ привела к его запрету во многих странах. После этого появилось значительное количество других катинонов, которые пытались имитировать эффекты мефедрона, и с новой привлеченной клиентской базой, большим количеством денег для стимулирования инноваций.

Впоследствии рынок быстро расширялся, и с каждым годом обнаруживалось все больше и больше веществ. В 2009 году система раннего оповещения EMCDDA обнаружила 24 новых препарата. В 2010 году она обнаружила еще 41; в 2011 году еще 49; а в 2012 году их было еще 73. [ 26 ] В 2013 году было обнаружено еще 81: [ 27 ] всего за четыре года было обнаружено 268 новых препаратов. Они не ограничивались катинонами, 35% из которых были каннабиноидами, а остальное состояло из стимуляторов, бензодиазепинов , психоделиков, диссоциативов и, в меньшей степени, всех остальных классов препаратов, даже ибоидов и ноотропов . Самую большую группу препаратов, отслеживаемых EMCDDA , составляют синтетические каннабиноиды : в период с 2008 по 2021 год было зарегистрировано 209 различных синтетических каннабиноидов , включая 11 новых каннабиноидов, впервые выявленных в 2020 году. [ 28 ]

2022–настоящее время​

В начале 2020-х годов безопасность и правовые трудности регулирования пептидов стимулировали рост числа поставщиков синтетических пептидных гормонов на сером рынке . [ 29 ] Эти пептиды продаются как нерекреационные и продаются из-за их предполагаемых антивозрастных, повышающих производительность и косметических преимуществ, [ 30 ] такие поставщики могут нанимать медицинских работников, используя юридическую двусмысленность для своей деятельности. [ 31 ]
 

Соединенные Штаты 🇺🇲

1920-е–1930-е годы

После принятия второй Международной конвенции по опиуму в 1925 году, которая конкретно запретила морфин и диацетиловый эфир морфина, героин , ряд альтернативных эфиров морфина быстро начали производиться и продаваться. Наиболее заметными из них были дибензоилморфин и ацетилпропионилморфин , которые имеют практически идентичные эффекты с героином, но не были охвачены Конвенцией по опиуму. Это затем привело к тому, что Комитет по здравоохранению Лиги Наций принял несколько резолюций, пытаясь взять эти новые наркотики под контроль, в конечном итоге приведя в 1930 году к первым широким положениям об аналогах, распространяющим правовой контроль на все эфиры морфина, оксикодона и гидроморфона. [ 7 ] Еще одним ранним примером того, что можно было бы условно назвать употреблением дизайнерских наркотиков, был период сухого закона в 1930-х годах, когда диэтиловый эфир продавался и использовался в качестве альтернативы нелегальным алкогольным напиткам в ряде стран. [ 8 ]

1960-е–1970-е годы​

В 1960-х и 1970-х годах был представлен ряд новых синтетических галлюциногенов, ярким примером которых стала продажа сильнодействующих таблеток DOM в Сан-Франциско в 1967 году. [ 9 ] В то время было мало возможностей для судебного преследования людей за аналоги наркотиков, вместо этого новые соединения добавлялись в списки контролируемых наркотиков один за другим по мере того, как они становились проблемой. Одно значимое судебное дело этого периода произошло в 1973 году, когда Тим Скалли и Николас Сэнд были привлечены к ответственности за изготовление ацетиламида ЛСД , известного как АЛД-52 . [ необходима цитата ] В то время АЛД-52 не был контролируемым препаратом, но они были осуждены на том основании, что для изготовления АЛД-52 им нужно было бы иметь при себе ЛСД, что было незаконно. В конце 1970-х годов на нелегальном рынке также появились различные аналоги фенциклидина ( ФЦП). [ необходима цитата ]

1980-е – начало 1990-х годов​

Современное использование термина «дизайнерский наркотик» было придумано в 1980-х годах для обозначения различных синтетических опиоидных препаратов, в основном на основе молекулы фентанила (например, α-метилфентанила ). [ 10 ] Термин приобрел широкую популярность, когда МДМА (экстази) пережил бум популярности в середине 1980-х годов. Когда термин был придуман в 1980-х годах, широкий спектр наркотиков продавался на черном рынке под видом героина. Многие из них были на основе фентанила или меперидина . Один из них, MPPP , в некоторых случаях содержал примесь под названием MPTP , которая вызывала повреждение мозга, которое могло привести к синдрому, идентичному поздней стадии болезни Паркинсона , всего от одной дозы. [ 11 ] Другие проблемы были связаны с сильнодействующими аналогами фентанила, которые вызывали множество случайных передозировок. [ 12 ]

Поскольку правительство было бессильно преследовать людей за эти препараты до тех пор, пока они не были успешно выведены на рынок, были приняты законы, дающие DEA полномочия на экстренное включение химикатов в список на год с возможностью продления на 6 месяцев, при этом собирая доказательства для обоснования постоянного включения в список, а также аналогичные законы, упомянутые ранее. Впервые полномочия на экстренное включение в список были использованы для MDMA . В этом случае DEA включило MDMA в список I и сохранило эту классификацию после рассмотрения, хотя их собственный судья постановил, что MDMA следует отнести к списку III на основе его продемонстрированного использования в медицине. [ 13 ] Впоследствии полномочия на экстренное включение в список использовались для множества других препаратов, включая 2C-B , AMT и BZP . В 2004 году препарат пиперазина TFMPP стал первым препаратом, который был экстренно включен в список, которому было отказано в постоянном включении в список и который вернулся к легальному статусу.

В конце 1980-х и начале 1990-х годов метамфетамин вновь появился в Соединенных Штатах как широко распространенная проблема общественного здравоохранения, что привело к ужесточению контроля над прекурсорами в попытке сократить внутреннее производство этого наркотика. Это привело к появлению нескольких альтернативных стимулирующих препаратов, наиболее заметными из которых стали меткатинон и 4-метиламинорекс , но, несмотря на то, что они привлекли достаточно внимания со стороны властей, чтобы спровоцировать легальное внесение этих соединений в списки, их распространение было относительно ограниченным, и метамфетамин продолжал доминировать на рынке нелегальных синтетических стимуляторов в целом. [ 14 ]


заебись у них вообще
всякие соли ебаные зацензурили, а гаш спокойно можно брать)
завидую американцам))))
 
заебись у них вообще
всякие соли ебаные зацензурили, а гаш спокойно можно брать)
завидую американцам))))
а потому что головой думают, и легалайз шш сделали
 
Назад
Сверху Снизу