Метоксиамфетамины (МАА, ММА): синтез через метокси-фенилацетоны

  • Автор темы Автор темы lepotick
  • Дата начала Дата начала

lepotick

Пользователь
Регистрация
17/8/25
Сообщения
7,974
Репутация
2
Лайки
588
Депозит
0.00$
Метоксиамфетамины, такие как МАА (4-метоксиамфетамин) или ММА (3-метоксиамфетамин), являются амфетаминовыми производными, содержащими метоксигруппу в ароматическом кольце. Их синтез аналогичен синтезу амфетамина, но начинается с соответствующих метокси-замещенных фенилацетонов или нитростиролов. 1. Синтез 4-метоксифенилацетона (4-МПА): Для получения 4-МАА, ключевым прекурсором является 4-метоксифенилацетон (4-МПА). Этот кетон может быть синтезирован различными способами, например, путем ацилирования анизола (метоксибензола) ацетилхлоридом (реакция Фриделя-Крафтса) с последующей перегруппировкой или через 4-метоксибензальдегид с использованием нитроалдольной конденсации и последующим восстановлением. 2. Восстановительное аминирование 4-МПА: 4-МПА подвергается восстановительному аминированию с аммиаком (NH3) в качестве источника азота. Восстановление может быть проведено боргидридом натрия, цианоборгидридом натрия или каталитическим гидрированием. В результате образуется 4-МАА. 3. Синтез 3-метоксифенилацетона (3-МПА) для 3-ММА: Аналогично, для 3-ММА используется 3-метоксифенилацетон, который может быть получен из 3-метоксибензальдегида. Эти методы требуют работы с сильными восстановителями, а также с токсичными и легковоспламеняющимися растворителями. Важно контролировать условия реакции, так как метоксигруппы могут быть чувствительны к сильным кислотам или окислителям. Очистка продукта включает формирование соли и перекристаллизацию. Метоксиамфетамины могут обладать психоделическими и стимулирующими свойствами, а их метаболизм может приводить к образованию токсичных соединений.
 
Назад
Сверху Снизу