Если сравнивать амфетамин и α-PVP, то различия довольно серьёзные, особенно в том, как они действуют на мозг.
1. Механизм действия
α-PVP чаще сносит крышу, потому что он сильнее и жёстче бьёт по дофамину, держится в организме дольше, не имеет никакого смягчения через серотонин. Амфетамин опасен при накоплении, а α-PVP опасен сразу и непредсказуем из-за биохимии - сильнее блокирует DAT, нет SERT-смягчения, держится дольше.
Источники:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26217965/
https://www.euda.europa.eu/publications/drug-profiles/amphetamine_en
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15563650.2016.1190979
1. Механизм действия
- Амфетамин в первую очередь заставляет транспортёры дофамина и норадреналина работать наоборот — он выдавливает медиаторы в синапс. Плюс ещё лезет в VMAT2, выбрасывая их из пузырьков. Баланс между дофамином и норадреналином у него примерно 1 к 1. Немного трогает серотонин, что делает эффект мягче.
- α-PVP же работает совсем иначе: он жёстко блокирует обратный захват дофамина и норадреналина, но почти не трогает VMAT2. Получается не регулируемый выброс, а просто постоянный запор обратного захвата. При этом упор в основном на дофамин (соотношение примерно 10 к 1). Серотонин он почти не затрагивает, так что смягчающего компонента нет. В итоге — дикий скачок дофамина и длительная перегрузка системы.
- У амфетамина период полувыведения около 9–12 часов, метаболизируется через CYP2D6. Эффект сходит относительно постепенно.
- У α-PVP период дольше — 12–16 часов. Пик быстрый и резкий, а спад нестабильный. В такие сессии человек может сутками не есть и не спать, и именно это сильно повышает риск психоза.
- Амфетаминовый психоз чаще формируется при длительном злоупотреблении и сенситизации мезолимбической системы.
- У α-PVP всё проще и хуже: он почти полностью блокирует DAT (сродство около 10–20 нМ против 200–400 у амфетамина). Никакого действия на VMAT2 и SERT нет, компенсировать нечем. Поэтому дофаминовые пики жёсткие и приводят к шизоподобным состояниям.
- Среди зависимых от амфетамина психоз ловят примерно 15–25% (обычно после долгого и плотного употребления).
- У α-PVP и похожих катинонов психоз фиксируют у 40–60% юзеров, причём иногда после единичного приёма. В токсикологии полно кейсов, где люди на α-PVP сходили в острый бред, видели галлюцинации, проявляли агрессию или суицидальные наклонности даже на дозах, которые считали «маленькими».
α-PVP чаще сносит крышу, потому что он сильнее и жёстче бьёт по дофамину, держится в организме дольше, не имеет никакого смягчения через серотонин. Амфетамин опасен при накоплении, а α-PVP опасен сразу и непредсказуем из-за биохимии - сильнее блокирует DAT, нет SERT-смягчения, держится дольше.
Источники:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26217965/
https://www.euda.europa.eu/publications/drug-profiles/amphetamine_en
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15563650.2016.1190979
