Реакция Сузуки (также известная как реакция Сузуки-Мияуры) — это палладий-катализируемая реакция кросс-сочетания, используемая для формирования углерод-углеродных связей между арил- или винилгалогенидами (или трифлатами) и борорганическими соединениями, такими как боронилированные кислоты или их эфиры. Эта реакция, за которую Акира Сузуки получил Нобелевскую премию по химии в 2010 году, является одной из наиболее широко используемых в органическом синтезе благодаря своей высокой толерантности к функциональным группам, доступности борорганических реагентов и относительно мягким условиям реакции. Механизм реакции включает: окислительное присоединение арилгалогенида к палладиевому(0) катализатору, трансметалляцию (перенос органической группы от бора к палладию, часто в присутствии основания), и восстановительное элиминирование, которое формирует новую С-С связь и регенерирует катализатор. Борорганические реагенты являются стабильными, нетоксичными и легкодоступными, что делает реакцию Сузуки очень привлекательной для промышленного применения и в лаборатории. Реакция является стереоспецифичной, сохраняя конфигурацию как арил-, так и винильного фрагмента. Она широко применяется в синтезе фармацевтических препаратов, природных соединений, полимеров и новых материалов. Выбор основания, растворителя и лигандов на палладии позволяет оптимизировать условия для конкретных синтетических задач.
Реакция Сузуки: формирование С-С связей с борорганическими соединениями
- Автор темы lepotick
- Дата начала
Похожие темы
