Причина возникновения
Основная причина заболевания — генетическая мутация, которая приводит к тому, что в организме активируются «спящие» гены роста волос, не работающие у большинства людей.
В норме количество волос регулируется сложной системой гормонов и ферментов, но при гипертрихозе этот баланс нарушается.
Есть два типа заболевания:
- Врождённый гипертрихоз — человек рождается уже с густыми волосами, которые продолжают расти всю жизнь.
- Приобретённый гипертрихоз — развивается позже, часто как побочный эффект приёма лекарств или при других болезнях (например, опухолях).
Симптомы
Главный симптом — необычно густой рост волос на участках тела, где их обычно мало или вовсе нет:
- лицо (включая лоб, щёки, нос);
- уши;
- плечи, спина, грудь;
- иногда даже ладони и ступни.
Волосы могут быть мягкими и пушистыми или, наоборот, густыми и жёсткими.
Наследственность и случаи в истории
Врождённая форма гипертрихоза чаще всего наследуется. Болезнь встречается настолько редко, что во всём мире известно менее 100 подтверждённых случаев за всю историю.
Некоторые из этих людей становились известными:
- Петруско Гонсалес (XVI век) — первый задокументированный случай, при дворе испанского короля.
- Джулия Пастрана (XIX век) — мексиканская женщина с гипертрихозом, которую в Европе называли «самой волосатой леди мира».
Лечение и уход
Полностью вылечить синдром невозможно, так как он связан с генетикой.
Однако можно уменьшить проявления болезни:
- лазерная эпиляция или фотоэпиляция;
- косметологический уход;
- психологическая поддержка, поскольку люди с гипертрихозом часто страдают от насмешек и изоляции.
