Синтез ЛСД (диэтиламида лизергиновой кислоты) — это сложный и многоступенчатый процесс, требующий высокой квалификации химика и строгих мер безопасности. Ключевым прекурсором является лизергиновая кислота, которую чаще всего получают путем гидролиза эрготамина или эргоновина, алкалоидов спорыньи. Гидролиз эргоалкалоидов: Эрготамин или эргоновин подвергаются щелочному (например, с KOH) или кислотному гидролизу для отщепления пептидного фрагмента и получения лизергиновой кислоты. Этот процесс требует строгого контроля температуры и pH, чтобы избежать деградации лизергиновой кислоты. Активация лизергиновой кислоты: Сама по себе лизергиновая кислота недостаточно реакционноспособна для прямого взаимодействия с диэтиламином. Её карбоксильная группа должна быть активирована. Наиболее распространенные методы активации включают: 1. Образование смешанного ангидрида: С трифторуксусной кислотой или другими ангидридами. 2. Образование ацилхлорида: С фосгеном или тионилхлоридом. 3. Использование карбодиимидов: Например, DCC (дициклогексилкарбодиимид) в присутствии HOBt (1-гидроксибензотриазол) для образования активного эфира. Конденсация с диэтиламином: Активированная лизергиновая кислота затем реагирует с диэтиламином. Эта реакция является амидированием и требует проведения в безводных условиях, часто в инертной атмосфере (азот или аргон) и в темноте или при красном свете, поскольку ЛСД и его промежуточные продукты крайне чувствительны к свету, теплу, кислороду и влаге. Очистка и изомеризация: Образуется смесь изомеров, из которых наиболее активен (+)-ЛСД. Очистка включает хроматографию и перекристаллизацию. Диэтиламин является регулируемым прекурсором. Все реагенты токсичны, а сам ЛСД обладает высокой активностью, что делает его синтез очень опасным.
Синтез ЛСД: роль диэтиламина и активация лизергиновой кислоты
- Автор темы lepotick
- Дата начала
