Синтез MDA: использование восстановительного аминирования и ацетальдегида

  • Автор темы Автор темы lepotick
  • Дата начала Дата начала

lepotick

Пользователь
Регистрация
17/8/25
Сообщения
7,974
Репутация
2
Лайки
588
Депозит
0.00$
МДА (3,4-метилендиоксиамфетамин) является психоделиком и эмпатогеном, близким по структуре к МДМА, но не имеющим метильной группы на азоте. Его синтез начинается с тех же прекурсоров, что и МДМА, в частности, с сафрола или изосафрола. 1. Изомеризация сафрола в изосафрол: Сафрол (из сассафрасового масла) изомеризуется в изосафрол с использованием сильного основания (например, гидроксида калия) при высокой температуре. 2. Окисление изосафрола в МДФА: Изосафрол окисляется до 3,4-метилендиоксифенилацетона (МДФА), ключевого промежуточного продукта. Это может быть сделано различными окислителями (например, H2O2 с катализатором, или хлорхроматом пиридиния). 3. Восстановительное аминирование МДФА с аммиаком: В отличие от МДМА, где используется метиламин, для синтеза МДА МДФА подвергается восстановительному аминированию с аммиаком (NH3) в качестве источника азота. Восстановление может быть проведено боргидридом натрия, цианоборгидридом натрия или каталитическим гидрированием (H2/Pd или Ni). В результате образуется MDA. Этот путь также известен как восстановительное аминирование по Лейкарту, где МДФА реагирует с формиатом аммония, образуя формиламидное производное, которое затем гидролизуется до МДА. Альтернативный путь может начинаться с 3,4-метилендиоксибензальдегида. Все эти реакции требуют строгого контроля температуры, pH и стерильности, а также использования соответствующих мер безопасности из-за токсичности реагентов и опасности некоторых реакций. Аммиак, хотя и не регулируется так строго, как метиламин, является опасным веществом.
 
Исследование MDA аминирование ацетальдегид синтез Вп
 
Назад
Сверху Снизу