существуют люди, у которых отсутствует страх из-за редкой мутации в миндалине мозга

[eldar]

Болезнь Урбаха—Вите
Наиболее известный пример — это пациентка, известная как «СМ», у которой развилась двусторонняя кальцификация миндалевидного тела в результате редкого генетического заболевания, называемого болезнью Урбаха—Вите.

• Изучение СМ: Случай СМ изучался учёными на протяжении десятилетий, и результаты исследований показали, что она не испытывает страха в самых разных ситуациях, включая угрожающие жизни.
• Влияние на жизнь: Отсутствие страха может иметь негативные последствия. Хотя СМ не испытывала эмоции страха, она часто оказывалась в опасных ситуациях и не могла адекватно оценить степень угрозы.
• Сохранность других эмоций: Важно отметить, что, несмотря на отсутствие страха, СМ могла испытывать другие эмоции: радость, грусть, гнев.

Механизм

• Функция миндалевидного тела: Миндалевидное тело (амигдала) — это область мозга, играющая ключевую роль в обработке эмоций, особенно страха и тревоги.
• Причина нарушения: Болезнь Урбаха—Вите приводит к повреждению этой структуры, что лишает человека способности формировать и переживать чувство страха.

Изучение других случаев

• Более поздние исследования: Позднее другие исследования с участием людей с повреждением амигдалы показали, что, несмотря на внешнее бесстрашие, они всё же могут испытывать страх, вызванный внутренними стимулами, такими как ингаляция углекислого газа, создающая ощущение удушья. Это подчёркивает сложность и многокомпонентность механизмов, лежащих в основе эмоции страха.

Таким образом, утверждение верно в контексте редких генетических заболеваний, поражающих амигдалу, но не вводит в заблуждение, что человек полностью защищён от всех видов страха.

 

[матвей]

это очень интересный пост!