У США вперше схвалили тест крові, який здатний допомогти діагностувати хворобу Альцгеймера. Досі для цього використовували аналіз спинномозкової рідини та сканування мозку, яке опромінює пацієнтів.
Відповідне рішення ухвалили в Управлінні з продовольства та медикаментів (FDA) США, інформує Washington Post.
В основі тесту Lumipulse – вимірювання аномальних білків амілоїдів у плазмі крові. Завдяки цьому науковці визначають, чи є в мозку людини ознаки хвороби Альцгеймера – бета-амілоїдні бляшки. Ці позаклітинні відкладення порушують зв’язок між нервовими клітинами та спричиняють запалення, яке руйнує мозок.
Вважається, що накопичення цих бляшок є раннім проявом хвороби Альцгеймера – найпоширенішої форми деменції, яку у 2025 році діагностували у 55 мільйонів людей.
Досі для визначення хвороби Альцгеймера лікарі використовували дорогі та інвазивні дослідження, як-от пункцію зі спинного мозку та сканування головного мозку, що опромінює людей.
Натомість для Lumipulse потрібний лише зразок крові, що значно спрощує процес діагностики та допомагає якомога раніше розпочати лікування симптомів.
"Схвалення є важливим кроком для діагностики хвороби Альцгеймера, що робить її легшою та потенційно доступнішою для пацієнтів на ранніх стадіях захворювання", – прокоментувала директорка Центру пристроїв та радіологічного здоров’я FDA.
Відповідне рішення ухвалили в Управлінні з продовольства та медикаментів (FDA) США, інформує Washington Post.
В основі тесту Lumipulse – вимірювання аномальних білків амілоїдів у плазмі крові. Завдяки цьому науковці визначають, чи є в мозку людини ознаки хвороби Альцгеймера – бета-амілоїдні бляшки. Ці позаклітинні відкладення порушують зв’язок між нервовими клітинами та спричиняють запалення, яке руйнує мозок.
Вважається, що накопичення цих бляшок є раннім проявом хвороби Альцгеймера – найпоширенішої форми деменції, яку у 2025 році діагностували у 55 мільйонів людей.
Досі для визначення хвороби Альцгеймера лікарі використовували дорогі та інвазивні дослідження, як-от пункцію зі спинного мозку та сканування головного мозку, що опромінює людей.
Натомість для Lumipulse потрібний лише зразок крові, що значно спрощує процес діагностики та допомагає якомога раніше розпочати лікування симптомів.
"Схвалення є важливим кроком для діагностики хвороби Альцгеймера, що робить її легшою та потенційно доступнішою для пацієнтів на ранніх стадіях захворювання", – прокоментувала директорка Центру пристроїв та радіологічного здоров’я FDA.
