Выделение скополамина из Brugmansia suaveolens
Высушенную порошкообразную воздушную часть B. suaveolens (5,0 кг) экстрагировали ультразвуком в метаноле (3 раза, каждый по 10 л за 60 минут при 50°С). После удаления метанола в вакууме был получен темный твердый метанольный экстракт (300 г). Этот экстракт суспендировали в 2 л дистиллированной воды и последовательно разделили дихлорметаном и этилацетатом (по 3 л) с получением соответствующего дихлорметанового экстракта (30 г), этилацетата (12 г) и водного слоя. Этилацетатный экстракт грубо разделяли на колоночной хроматографии с силикагелем, элюируя градиентной системой растворителей дихлорметан/метанол (0-100% объема метанола), чтобы получить шесть фракций (Е1-Е6). Фракцию Е2 многократно хроматографировали на колонке с силикагелем, элюируя изократическую систему растворителей этилацетат/метанол/вода (20/1/0,05, об/об/об) с получением четырех фракций E2A-E2D. Фракцию E2A загрузили в колонку для хроматографии с применением фазовой смолы C18 и элюировали метанолом/водой (2/1, об/об) с получением скополамина (62 мг). Чистота выделенного скопамина была определена методом ВЭЖХ-ДАД и составила 98,3%.
Высушенную порошкообразную воздушную часть B. suaveolens (5,0 кг) экстрагировали ультразвуком в метаноле (3 раза, каждый по 10 л за 60 минут при 50°С). После удаления метанола в вакууме был получен темный твердый метанольный экстракт (300 г). Этот экстракт суспендировали в 2 л дистиллированной воды и последовательно разделили дихлорметаном и этилацетатом (по 3 л) с получением соответствующего дихлорметанового экстракта (30 г), этилацетата (12 г) и водного слоя. Этилацетатный экстракт грубо разделяли на колоночной хроматографии с силикагелем, элюируя градиентной системой растворителей дихлорметан/метанол (0-100% объема метанола), чтобы получить шесть фракций (Е1-Е6). Фракцию Е2 многократно хроматографировали на колонке с силикагелем, элюируя изократическую систему растворителей этилацетат/метанол/вода (20/1/0,05, об/об/об) с получением четырех фракций E2A-E2D. Фракцию E2A загрузили в колонку для хроматографии с применением фазовой смолы C18 и элюировали метанолом/водой (2/1, об/об) с получением скополамина (62 мг). Чистота выделенного скопамина была определена методом ВЭЖХ-ДАД и составила 98,3%.
