Alin4kDoDo
Леди
Старение кожи обусловлено как внутренними факторами, такими как генетика и гормональные изменения, так и внешними факторами, такими как УФ-излучение. Фотостарение, вызванное главным образом воздействием УФ-лучей, является основным фактором, способствующим пигментационным проблемам, таким как сенильные лентиго и мелазма. Клеточная сенесценция, состояние необратимой остановки клеточного цикла, играет ключевую роль в этих процессах, влияя на основные клетки кожи, включая фибробласты, кератиноциты и меланоциты. Сенесцентные клетки выделяют провоспалительные факторы, известные как секреторные фенотипы, ассоциированные с сенесценцией (SASP), которые нарушают гомеостаз системы пигментации. Например, УФ-индуцированная сенесценция кератиноцитов и фибробластов усиливает меланогенез, приводя к гиперпигментации.
Исследования показывают, что сенесценция фибробластов ускоряет пигментационные нарушения, выделяя такие факторы, как фактор роста гепатоцитов и базальный фактор роста фибробластов, которые стимулируют меланоциты. С другой стороны, УФ-облучённые меланоциты и кератиноциты активируют пигментные пути через механизмы, включающие p53 и α-MSH. Терапевтические стратегии для борьбы с пигментацией при старении кожи включают сенолитики, которые устраняют сенесцентные клетки, и сеноморфики, которые модифицируют секрецию SASP. Перспективные методы лечения, такие как топическая рапамицин и ингибиторы BCL-2, показали эффективность в уменьшении возрастных изменений кожи и восстановлении её эластичности.
Эти открытия предполагают, что воздействие на сенесцентные клетки может революционизировать управление возрастными нарушениями пигментации, открывая новые возможности для омоложения кожи и защиты от фотостарения.
