Alin4kDoDo
Леди
Педиатрическая анемия остаётся серьёзной глобальной проблемой здравоохранения, затрагивая почти половину детей в возрасте до пяти лет. По оценкам Всемирной организации здравоохранения, почти два миллиарда человек во всём мире страдают от анемии, при этом младенцы и маленькие дети страдают непропорционально больше. Дефицит железа является наиболее распространённой причиной анемии, за которой следуют гемоглобинопатии, инфекции и хронические заболевания. Анемия у детей часто приводит к повышенной заболеваемости, таким как задержки в нейроразвитии, замедленный рост и повышенная восприимчивость к инфекциям. Ранняя диагностика и лечение имеют решающее значение для смягчения этих неблагоприятных последствий.
Диагностический подход к анемии у педиатрических пациентов включает сбор анамнеза, физикальное обследование и тщательное лабораторное исследование. Уровни гемоглобина, средний корпускулярный объём (MCV) и мазки периферической крови являются важными первичными анализами. Классификация анемии на основе MCV позволяет разделить её на микроцитарную, нормоцитарную или макроцитарную, что помогает в дальнейшем диагностическом процессе. Достижения в области генетического тестирования позволили более точно диагностировать наследственные формы анемии, давая ответы на ранее необъяснимые случаи.
Терапевтические стратегии при педиатрической анемии зависят от её причины. Питательные подходы, включая добавки железа и обогащённые диеты, широко используются для лечения дефицита железа. Наследственные анемии, такие как талассемия и серповидноклеточная анемия, могут требовать более сложного лечения, включая переливание крови и, в тяжёлых случаях, генная терапия. Новые лекарственные препараты и геннотерапия вселяют надежду в лечение сложных и резистентных случаев. По мере углубления понимания педиатрической анемии, развитие целевых методов лечения должно существенно улучшить исходы у пациентов.
